DCA RADIO YA EMITE EN DIRECTO

El taller de radio de ADACCA ya emite en directo los días del taller, durante los jueves por la tarde (de 18:30 a 20 horas) y los viernes por la mañana podrás disfrutar en directo de nuestra radio, un taller realizado por los pacientes de Adacca con actualidad, notas divertidas, reflexiones, .... en directo y desde nuestras instalaciones.

Además durante las 24 horas iremos emitiendo los distintos programas grabados en el taller, VISITA LA PÁGINA WEB DE ADACCA Y ESCUCHANOS O ACCEDE A LOS ARCHIVOS.

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Además, como siempre nuestros programas grabados disponibles en la web:

http://adacca.dosorillas.org/



DIA DEL DCA 2010

El lunes 26 de octubre se celebró a nivel nacional el Día del Daño Cerebral Adquirido, un día reivindicativo, de gran importancia para las entidades y personas, que como ADACCA (Asociación de Familiares de Pacientes con Daño Cerebral Adquirido de Cádiz), trabajan al servicio de las personas que han padecido un Daño Cerebral Adquirido. En este día se quiere mostrar a la sociedad la realidad del Daño Cerebral y sus principales necesidades.

Mas de 50.000 personas ven interrumpido, cada año, su proyecto de vida como consecuencia de una lesión en el cerebro. Son esa vecina que ha sufrido un ICTUS y ahora no te reconoce,… el amigo que iba tan bien en la universidad y, después del accidente de tráfico, debe empezar a reconocer los números…, el compañero de trabajo que se accidentó en la obra y ahora se mueve y habla con dificultad,…el hijo que, tras la operación de un tumor cerebral, reclama la atención de su madre pero no puede decirle lo que quiere por causa de la afasia… Estos son algunos ejemplos de las mas de 300.000 personas que viven hoy en España con daño cerebral adquirido y que, dependiendo de la gravedad de la lesión y de la zona afectada, presentan secuelas múltiples que imposibilitan realizar alguna actividad básica de la vida diaria en el 60% siendo la discapacidad severa en un 45%.

El lema del movimiento asociativo del daño cerebral- UNA VIDA SALVADA MERECE SER VIVIDA- sintetiza las aspiraciones de las personas con daño cerebral adquirido y sus familias. El 26 de Octubre DIA DEL DCA, queremos recordarlo y ponerlo en primer plano, para que la sociedad entienda nuestra problemática y las administraciones públicas articulen las medidas sanitarias y sociales necesarias prevenir la dependencia y promover la autonomía personal y la integración social de las personas con daño cerebral.

Por ello reclamamos hoy el diseño y puesta en marcha de varias medidas especificadas en al manifiesto que adjuntamos. Desde Adacca queremos ser la voz de todas las familias que padecen esta realidad, reivindicando y ofreciendo servicios de rehabilitación. En la actualidad esta entidad cuenta con una Unidad de Estancia Diurna en Cádiz que dispone de 54 plazas concertadas con la Junta de Andalucía y tiene previsto ampliar la red de servicios con la construcción de un Centro de Rehabilitación Integral en Chiclana, cuya primera piedra pusimos el pasado 26 de octubre de 2009.

En este día, una vez más se demuestra que la lucha constante de las familias hace ver a la administración pública y a la sociedad la necesidad de dar respuesta a tantas personas. Desde este espacio queremos aprovechar para invitaros a todos a colaborar con nosotros y a uniros a nuestras reivindicaciones e invitar a todas la personas que hayan sufrido un daño cerebral o conozcan a algún afectado no duden en contactar con nosotros, ya que nuestra lucha, es la de todos y nuestros servicios están a tu entera disposición, no están solos y cuantos más seamos más objetivos conseguiremos.

ACTIVIDADES PREVISTAS EN TORNO AL DÍA DEL DCA EN CÁDIZ:

Martes 26 de octubre:

I Jornadas sobre Daño Cerebral Adquirido. Ámbito Hospitalario y Rehabilitación Integral.

Lugar: Facultad de Enfermería y Fisioterapia de Cádiz.

PROGRAMA DESARROLLADO

10:00.- "Inauguración de las I Jornadas sobre Daño Cerebral Adquirido (DCA), Ámbito Hospitalario y Rehabilitación Integral"

D. Hipólito García Rodríguez, Delegado Provincial de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.

D. José Macias Teodoro. Concejal de Asuntos SOciales del Excmo. Ayuntamiento de Cádiz.

D. Alberto Pérez . Decano de la Facultad de Enfermería y Fisioterapia de Cádiz.

Dña. Ana María Pérez Vargas, Presidenta de Adacca.

10:15.-"Intervención del Daño Cerebral Adquirido desde el ámbito hospitalario"

Dra. María Alarcón Manoja. Médico del Servicio de Rehabilitación del Puerta del Mar

11:00.- Descanso (Desayuno buffet)

11:30.- "Abordaje de las secuelas de los pacientes con DCA en una Unidad de Rehabilitación Integral. Nuevos retos para las personas con DCA y sus familias"

Dña. María de Juan Malpartida. Directora de Adacca y Neuropsicóloga y D. Miguel Ángel Manzano Villena. Trabajador Social de Adacca.

12:15.- "Convivir con el Daño Cerebral Adquirido en el día a día".

Mesa redonda de Familiares de Pacientes con DCA.

13:15.- Lectura del Manifiesto del Día del Daño Cerebral Adquirido.

13:30.- Clausura del acto.

Durante toda la mañana afectados, familiares y miembros de Adacca mantuvieron un Stand Informativo en la Avenida junto al recinto de la Facultad de Enfermería y Fisioterapia.

Domingo 31 de octubre:

Gracias a la colaboración que la Fundación Cádiz C.F. mantiene con nuestra entidad, en el partido más próximo al día del Daño Cerebral Adquirido del día 31 de octubre contra el Ecija estaremos presente en el estadio reinvidicando y mostrando la reivindicaciones de nuestro colectivo:

• Asistencia de un grupo de pacientes y familiares al partido.

• Mesas informativas de familiares en accesos al estadio con reparto de información .

• Colocación de una pancarta en la grada: Porque Una vida Salvada Merece ser vivida.

• Proyección en el video marcador del cartel del Día del Daño Cerebral Adquirido y de materiales sobre prevención de accidentes de tráfico.

• Los niños y niñas con DCA que participan en nuestro programa de rehabilitación se fotografiarán ese día con los jugadores, lo que seguro les hace mucha ilusión.

Así mismo la Fundación Cádiz C.F. se ha comprometido a colaborar con la difusión de materiales y el anuncio de los actos en torno a este día.

PORQUE UNA VIDA SALVADA, MERECE SER VIVIDA.

ADACCA EN EL BLOG DE AFEDU

Los compañeros de AFEDU hacen referencia a la Fiesta de la Primavera de Adacca en su blog.

Éxito de Público en la fiesta de la primavera en Ingeniero La Cierva

Éxito de público en la Fiesta de la Primavera en Ingeniero de la Cierva

Adacca llena Ingeniero de La Cierva de coplas y solidaridad · Cádiz · Información

Adacca llena Ingeniero de La Cierva de coplas y solidaridad · Cádiz · Información

FIESTA DE LA PRIMAVERA ADACCA

EL PRÓXIMO 30 DE MAYO FIESTA DE LA PRIMAVERA ADACCA.

El Próximo 30 de Mayo desde las 12 hasta las 18 h.,La Asociación de Daño Cerebral de Cádiz "ADACCA", vamos a celebrar una fiesta benéfica en la Plaza INGENIERO LA CIERVA de Cádiz para recaudar fondos para el programa de menores que desarrollamos en nuestra Asociación.

Contaremos con actuaciones carnavalescas y otros espectáculos de música y danza.
Habrá una barra donde no podrá faltar deliciosos montaditos, y riquísimas tapitas a precios supereconómicos.

Actuaciones previstas (Presentadas por Carlos Ordoñez):


Chirigotas: "Los emires por donde los mires ", "Los que siempre te dan la espalda", "Los que no se enteran"
Comparsas:  "Los quitapenas", "La conciencia del carnaval"
Coros: "Las Pioneras" y "Seguimos dando la vara"
Cuarteto: "Qué hacemos con el pavo"
Espectáculos: Danza del vientre, Salsa...

Juegos y animación infantil.

Exposición de coches de época "Club Mercedes".

Habrá un mercadillo de objetos hechos por los pacientes y familiares, la colaboración de Cádiz C.F., Regalos, y mucho más...

!NO OS LO PERDÁIS, OS ESPERAMOS!

NOTA MANIFIESTO. El CERMI pide actuar contra las barreras que impiden la participación plena de las mujeres con discapacidad en la sociedad

8 de Marzo, Día Internacional de la Mujer:

Por el Empoderamiento Real y Efectivo de las Mujeres con Discapacidad

Aunque la sociedad ha avanzado, la discriminación de las mujeres sigue persistiendo, ahora, quizás, incluso de una forma mucho más sutil. Y, pese a que los movimientos de mujeres han desempeñado un papel fundamental en impulsar cambios, esforzándose por empoderar y preparar a las mujeres para la lucha por la igualdad, no ha ocurrido así con las mujeres con discapacidad: de un lado, los movimientos de mujeres sin discapacidad siguen sin tener conciencia de sus necesidades; pero, de otro, tampoco el movimiento general de la discapacidad les ha prestado la suficiente atención, a pesar de los avances (más nominales que reales), que algunas de estas organizaciones han querido imprimir a su acción en favor de la causa del género.

Consecuentemente, las mujeres con discapacidad siguen quedando al margen de todos los movimientos de derechos humanos y permanecen inmóviles en una posición de clara desventaja en la sociedad. Y es que su situación de mujer con discapacidad no solamente es peor que la de las mujeres sin discapacidad, sino también que la de sus iguales masculinos; especialmente en el medio rural, donde sigue predominando un régimen matriarcal y un sistema económico primario, con menos servicios y oportunidades para esta población que en el medio urbano. Sin embargo, los estudios apenas reparan en esta flagrante discriminación, entre otras razones, por no tomar en consideración la inclusión de indicadores que contemplen la perspectiva de género de manera que puedan dar cuenta de su realidad en el seno de la familia, en el acceso a la educación o a los servicios sanitarios, por poner ejemplos de ámbitos críticos para los procesos de inclusión. Lo mismo sucedería si se analizaran con perspectiva de género las escasas oportunidades que tales mujeres tienen para incorporarse al mercado laboral o su limitado conocimiento de la legislación existente y de los servicios dirigidos a las personas con discapacidad o de mujeres en general.

El empoderamiento de las mujeres con discapacidad, entendido como la capacidad de las mujeres para incrementar su auto-confianza, así como su poder y autoridad de manera que puedan decidir en todos los aspectos que afectan a su vida, se convierte, por lo tanto, en la necesidad urgente del momento, dado que ni la sociedad, ni los poderes públicos, ni los movimientos de mujeres, ni tampoco los de las personas con discapacidad, reconocen verdaderamente sus necesidades e intereses.

Para superar la falta de equidad y las barreras que actualmente impiden que las mujeres con discapacidad participen plena y equitativamente en la sociedad, desde el Comité Español de Representantes de Personas Con Discapacidad (CERMI) reclamamos:

1º Que los Informes Periódicos de los tratados de derechos humanos pertinentes incluyan información sobre las mujeres con discapacidad de oficio. Debe incorporarse información sobre la situación de las niñas y mujeres con discapacidad en relación con cada uno de los derechos, incluyendo la situación actual de hecho y la situación de derecho, información sobre las medidas tomadas para mejorar su situación, y las dificultades y obstáculos que hayan tenido, especialmente en el ámbito rural. Y esta práctica debe extenderse a todas las instituciones que trabajen en la defensa de los derechos humanos tanto en el marco estatal, como en el autonómico, incluidas las organizaciones representativas de personas con discapacidad y sus familias o de mujeres en general.

2º Que se establezcan mecanismos y estructuras que permitan que las voces de las mujeres con discapacidad se escuchen y que éstas puedan participar políticamente como agentes, tanto en el seno de las organizaciones de personas con discapacidad, como de mujeres en general. Entre las medidas que deben tomarse, existe la necesidad de apoyar y fortalecer las organizaciones, redes y grupos dirigidos y gobernados por las mujeres con discapacidad en la defensa de sus propios intereses colectivos, tal y como ellas mismas los definan, sin perjuicio de su presencia a través de organizaciones mixtas o específicas.

3º Que se apoyen y financien investigaciones a escala estatal y autonómica en el campo de los indicadores reconocidos de la exclusión social en el caso de las mujeres con discapacidad, entre ellos: las desventajas socioeconómicas, el aislamiento social, el factor rural, las múltiples formas de discriminación, la violencia de género, la esterilización y el aborto forzados, la falta de acceso a los servicios comunitarios, la baja calidad de la vivienda, la institucionalización, la atención sanitaria inadecuada o la denegación de la oportunidad de contribuir y participar activamente en la sociedad.

El CERMI se reconoce con la capacidad y autoridad de representar los intereses de las niñas y mujeres con discapacidad en el ámbito estatal y anima a todas sus organizaciones miembros a que difundan este Manifiesto y a que actúen proactivamente para el empoderamiento de este sector de su población que en la actualidad supone el 60% de todas las personas con discapacidad en nuestro país.

8 de marzo de 2010.

CERMI

http://www.cermi.es/

http://www.convenciondiscapacidad.es/